Asociația Andreas-Rareș a fost creată pentru fiul nostru care, la vârsta de un an a fost diagnosticat cu un sindrom generic extreme de rar numit Deficiență MCT8 sau sindromul Allan-Herndon-Dudley. Copiii afectați au probleme cu susținerea capului, hipotonie(tonus muscular scăzut), întârziere mentală și motorie și multe alte complicații.Deficiența MCT8 nu are tratament. Exista însă o substanță ce s-a dovedit a preveni anumite complicații severe. Această substanță este foarte greu de obținut iar menținerea unui tratament neîntrerupt este o provocare constantă.